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Comabella, Manuel

Jefe del laboratorio de Neuroinmunología Clínica

  • Miembro del grupo estratégico del International MS Genetics Consortium - IMSGC (2008)
  • Miembro del comité editorial de la revista Journal of Neuroimmunology (2009)
  • Miembro del comité editorial de la revista Multiple Sclerosis Journal (2013)                                                       
  • Coordinador de Neurociencias en la Fundación Institut de Recerca Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona (2013)
  • Miembro del Comité Científico Interno en la Fundación Institut de Recerca Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona (2013)
  • Miembro del Comité Directivo de la European School of Neuroimmunology - ESNI (2013)
  • Miembro del Comité Científico Interno de la Sociedad Española de Neurología - SEN (2014)
  • Editor académico de la revista PLoS ONE (2014)
  • Miembro del Comité Directivo de la BioMSeu (European Consortium for CSF Biomarker Research) (2013-2015)
  • Presidente de la BioMSeu (European Consortium for CSF Biomarker Research) (2015)

Trayectoria profesional

Premio 2009 a “Las mejores ideas de Diario Médico” por la nota de prensa titulada Una región del cromosoma 13 influye en el riesgo de EM.

Premio de las Ayudas de Merck Serono de Investigación 2010 en el área de Investigación Clínica en Esclerosis Múltiple 

Premio BIOGEN IDEC al mejor trabajo publicado sobre enfermedades desmielinizantes (Sociedad Española de Neurología, 2011).

Editor de un número especial para la revista Journal of Clinical Immunology titulado “Therapeutic strategies in multiple sclerosis” (2012).

Editor de un número especial para la revista Journal of Neuroimmunology titulado “New technologies for biomarker discovery in MS” (2013).

Premio NOVARTIS a la mejor comunicación oral sobre enfermedades desmielinizantes (Sociedad Española de Neurología, 2013)

Premio NOVARTIS al mejor trabajo publicado sobre enfermedades desmielinizantes (Sociedad Española de Neurología, 2013)

Premio de la Sociedad Española de Neurología (SEN) de Enfermedades Neurológicas, modalidad científica, 2014.

Premio de las Ayudas Merck Serono de Investigació 2016 en el àrea de Investigación Clínica en Esclerosis Múltiple.

Proyectos / Línieas de investigación / Intereses

La investigación básica desarrollada en el grupo tiene un enfoque traslacional  bàsica desenvolupada al grup té un enfoc traslacional y está centrada en las dos líneas siguientes: (I) la identificación de biomarcadores moleculares relacionados con diferentes aspectos de la esclerosis múltiple, principalmente biomarcadores pronósticos en las fases iniciales de la enfermedad, biomarcadores de actividad de la enfermedad y biomarcadores de respuesta a los tratamientos; (II) el desarrollo de nuevos tratamientos que puedan tener aplicación en la práctica clínica del paciente.

Bio

Comabella M, Cantó E, Nurtdinov R, Río J, Villar LM, Picón C, Castilló J, Fissolo N, Aymerich X, Auger C, Rovira A, Montalban X. MRI phenotypes with high neurodegeneration are associated with peripheral blood B-cell changes. Hum Mol Genet. 2016 Jan 15;25(2):308-16.

Cantó E, Tintoré M, Villar LM, Costa C, Nurtdinov R, Álvarez-Cermeño JC, Arrambide G, Reverter F, Deisenhammer F, Hegen H, Khademi M, Olsson T, Tumani H, Rodríguez-Martín E, Piehl F, Bartos A, Zimova D, Kotoucova J, Kuhle J, Kappos L, García-Merino JA, Sánchez AJ, Saiz A, Blanco Y, Hintzen R, Jafari N, Brassat D, Lauda F, Roesler R, Rejdak K, Papuc E, de Andrés C, Rauch S, Khalil M, Enzinger C, Galimberti D, Scarpini E, Teunissen C, Sánchez A, Rovira A, Montalban X, Comabella M. Chitinase 3-like 1: prognostic biomarker in clinically isolated syndromes. Brain. 2015 Apr;138(Pt 4):918-31.

Malhotra S, Río J, Urcelay E, Nurtdinov R, Bustamante MF, Fernández O, Oliver B, Zettl U, Brassat D, Killestein J, Lechner-Scott J, Drulovic J, Chan A, Martinelli-Boneschi F, García-Merino A, Montalban X, Comabella M. NLRP3 inflammasome is associated with the response to IFN-β in patients with multiple sclerosis. Brain. 2015 Mar;138(Pt 3):644-52.

Comabella M, Montalban X. Body fluid biomarkers in multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2014 Jan;13(1):113-26.

Comabella M, Caminero AB, Malhotra S, Agulló L, Fernández O, Reverter F, Vandenbroeck K, Rodríguez-Antigüedad A, Matesanz F, Izquierdo G, Urcelay E, López-Larios A, Sánchez A, Otero S, Tintoré M, Montalban X. TNFRSF1A polymorphisms rs1800693 and rs4149584 in patients with multiple sclerosis. Neurology. 2013 May 28;80(22):2010-6.

Bustamante MF, Fissolo N, Río J, Espejo C, Costa C, Mansilla MJ, Lizasoain I, Moro MA, Carmen Edo M, Montalban X, Comabella M. Implication of the Toll-like receptor 4 pathway in the response to interferon-β in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2011 Oct;70(4):634-45.

Chan A, Pirmohamed M, Comabella M. Pharmacogenomics in neurology: current state and future steps. Ann Neurol. 2011 Nov;70(5):684-97.

Comabella M, Fernández M, Martin R, Rivera-Vallvé S, Borrás E, Chiva C, Julià E, Rovira A, Cantó E, Alvarez-Cermeño JC, Villar LM, Tintoré M, Montalban X. Cerebrospinal fluid chitinase 3-like 1 levels are associated with conversion to multiple sclerosis. Brain. 2010 Apr;133(Pt 4):1082-93.

Lünemann JD, Tintoré M, Messmer B, Strowig T, Rovira A, Perkal H, Caballero E, Münz C, Montalban X, Comabella M. Elevated Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen-1 immune responses predict conversion to multiple sclerosis. Ann Neurol. 2010 Feb;67(2):159-69.

Camiña-Tato M, Morcillo-Suárez C, Bustamante MF, Ortega I, Navarro A, Muntasell A, López-Botet M, Sánchez A, Carmona P, Julià E, Tortola MT, Audí L, Oksenberg JR, Martin R, Montalban X, Comabella M. Gender-associated differences of perforin polymorphisms in the susceptibility to multiple sclerosis. J Immunol. 2010 Nov 1;185(9):5392-404.

Comabella M, Lünemann JD, Río J, Sánchez A, López C, Julià E, Fernández M, Nonell L, Camiña-Tato M, Deisenhammer F, Caballero E, Tortola MT, Prinz M, Montalban X, Martin R. A type I interferon signature in monocytes is associated with poor response to interferon-beta in multiple sclerosis. Brain. 2009 Dec;132(Pt 12):3353-65.

Comabella M, Craig DW, Morcillo-Suárez C, Río J, Navarro A, Fernández M, Martin R, Montalban X. Genome-wide scan of 500,000 single-nucleotide polymorphisms among responders and nonresponders to interferon beta therapy in multiple sclerosis. Arch Neurol. 2009 Aug;66(8):972-8.