You are here

Home » Els nostres professionals » Comabella, Manuel

Comabella, Manuel

Neuròleg. Cap del laboratori de Neuroimmunologia Clínica

  • Membre del grup estratègic de l’International MS Genetics Consortium - IMSGC (2008)
  • Membre del comitè editorial de la revista Journal of Neuroimmunology (2009)
  • Membre del comitè editorial de la revista Multiple Sclerosis Journal (2013)                                                       
  • Coordinador de Neurociències a la Fundació Institut de Recerca Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona (2013)
  • Membre del Comitè Científic Intern a la Fundació Institut de Recerca Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona (2013)
  • Membre del Comitè Directiu de l’European School of Neuroimmunology - ESNI) (2013)
  • Membre del Comitè Científic Intern de la Sociedad Española de Neurología - SEN (2014)
  • Editor acadèmic de la revista PLoS ONE (2014)
  • Membre del Comitè Directiu de la BioMSeu (European Consortium for CSF Biomarker Research) (2013-2015)
  • President de la BioMSeu (European Consortium for CSF Biomarker Research) (2015)

Trajectòria Professional

Premi 2009 a “Les millors ideas de Diario Médico” per la nota de premsa titulada Una regió del cromosoma 13 influeix en el risc d’EM.

Premi dels Ajuts de Merck Serono d’Investigació 2010 en l’àrea d’Investigació Clínica en Esclerosi Múltiple 

Premi BIOGEN IDEC al millor treball publicat sobre malalties desmielinitzants (Sociedad Española de Neurología, 2011).

Editor d’un número especial per a la revista Journal of Clinical Immunology titulat “Therapeutic strategies in multiple sclerosis” (2012).

Editor d’un número especial per a la revista Journal of Neuroimmunology titulat “New technologies for biomarker discovery in MS” (2013).

Premi NOVARTIS a la millor comunicació oral sobre malalties desmielinitzants (Sociedad Española de Neurología, 2013)

Premi NOVARTIS al millor treball publicat sobre sobre malalties desmielinitzants (Sociedad Española de Neurología, 2013)

Premi de la Sociedad Española de Neurología (SEN) de Enfermedades Neurológicas, modalitat científica, 2014.

Premi dels Ajuts Merck Serono d’Investigació 2016 en l’àrea d’Investigació Clínica en Esclerosi Múltiple.

Projectes / Línies de recerca / Interessos

La recerca bàsica desenvolupada al grup té un enfoc translacional i està centrada en les següents dues línies: (i) la identificació de biomarcadors moleculars relacionats amb diferents aspectes de l’esclerosi múltiple, principalment biomarcadors pronòstics en les fases inicials de la malaltia, biomarcadors d’activitat de la malaltia i biomarcadors de resposta als tractaments; (ii) el desenvolupament de nous tractaments que puguin tenir aplicació en la pràctica clínica del pacient.  

Bio

Comabella M, Cantó E, Nurtdinov R, Río J, Villar LM, Picón C, Castilló J, Fissolo N, Aymerich X, Auger C, Rovira A, Montalban X. MRI phenotypes with high neurodegeneration are associated with peripheral blood B-cell changes. Hum Mol Genet. 2016 Jan 15;25(2):308-16.

Cantó E, Tintoré M, Villar LM, Costa C, Nurtdinov R, Álvarez-Cermeño JC, Arrambide G, Reverter F, Deisenhammer F, Hegen H, Khademi M, Olsson T, Tumani H, Rodríguez-Martín E, Piehl F, Bartos A, Zimova D, Kotoucova J, Kuhle J, Kappos L, García-Merino JA, Sánchez AJ, Saiz A, Blanco Y, Hintzen R, Jafari N, Brassat D, Lauda F, Roesler R, Rejdak K, Papuc E, de Andrés C, Rauch S, Khalil M, Enzinger C, Galimberti D, Scarpini E, Teunissen C, Sánchez A, Rovira A, Montalban X, Comabella M. Chitinase 3-like 1: prognostic biomarker in clinically isolated syndromes. Brain. 2015 Apr;138(Pt 4):918-31.

Malhotra S, Río J, Urcelay E, Nurtdinov R, Bustamante MF, Fernández O, Oliver B, Zettl U, Brassat D, Killestein J, Lechner-Scott J, Drulovic J, Chan A, Martinelli-Boneschi F, García-Merino A, Montalban X, Comabella M. NLRP3 inflammasome is associated with the response to IFN-β in patients with multiple sclerosis. Brain. 2015 Mar;138(Pt 3):644-52.

Comabella M, Montalban X. Body fluid biomarkers in multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2014 Jan;13(1):113-26.

Comabella M, Caminero AB, Malhotra S, Agulló L, Fernández O, Reverter F, Vandenbroeck K, Rodríguez-Antigüedad A, Matesanz F, Izquierdo G, Urcelay E, López-Larios A, Sánchez A, Otero S, Tintoré M, Montalban X. TNFRSF1A polymorphisms rs1800693 and rs4149584 in patients with multiple sclerosis. Neurology. 2013 May 28;80(22):2010-6.

Bustamante MF, Fissolo N, Río J, Espejo C, Costa C, Mansilla MJ, Lizasoain I, Moro MA, Carmen Edo M, Montalban X, Comabella M. Implication of the Toll-like receptor 4 pathway in the response to interferon-β in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2011 Oct;70(4):634-45.

Chan A, Pirmohamed M, Comabella M. Pharmacogenomics in neurology: current state and future steps. Ann Neurol. 2011 Nov;70(5):684-97.

Comabella M, Fernández M, Martin R, Rivera-Vallvé S, Borrás E, Chiva C, Julià E, Rovira A, Cantó E, Alvarez-Cermeño JC, Villar LM, Tintoré M, Montalban X. Cerebrospinal fluid chitinase 3-like 1 levels are associated with conversion to multiple sclerosis. Brain. 2010 Apr;133(Pt 4):1082-93.

Lünemann JD, Tintoré M, Messmer B, Strowig T, Rovira A, Perkal H, Caballero E, Münz C, Montalban X, Comabella M. Elevated Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen-1 immune responses predict conversion to multiple sclerosis. Ann Neurol. 2010 Feb;67(2):159-69.

Camiña-Tato M, Morcillo-Suárez C, Bustamante MF, Ortega I, Navarro A, Muntasell A, López-Botet M, Sánchez A, Carmona P, Julià E, Tortola MT, Audí L, Oksenberg JR, Martin R, Montalban X, Comabella M. Gender-associated differences of perforin polymorphisms in the susceptibility to multiple sclerosis. J Immunol. 2010 Nov 1;185(9):5392-404.

Comabella M, Lünemann JD, Río J, Sánchez A, López C, Julià E, Fernández M, Nonell L, Camiña-Tato M, Deisenhammer F, Caballero E, Tortola MT, Prinz M, Montalban X, Martin R. A type I interferon signature in monocytes is associated with poor response to interferon-beta in multiple sclerosis. Brain. 2009 Dec;132(Pt 12):3353-65.

Comabella M, Craig DW, Morcillo-Suárez C, Río J, Navarro A, Fernández M, Martin R, Montalban X. Genome-wide scan of 500,000 single-nucleotide polymorphisms among responders and nonresponders to interferon beta therapy in multiple sclerosis. Arch Neurol. 2009 Aug;66(8):972-8.