Projecte

Establecer un diagnóstico un diagnóstico acertado y pronóstico en los pacientes pediátricos con un primer brote de esclerosis múltiple (EM) es un reto ya que varios síndromes desmielinizantes patogénicamente diferentes se pueden presentar con características clínicas similares. 

Proyecto compartido con la Fundación Clínic para la Investigación Biomédica.

Niños menores de 18 años que presenten un primer episodio desmielinizante serán prospectivamente recogidos. El protocolo de estudio, que incluye un cuestionario específico y proviene de recomendaciones para la obtención de muestras, será difundido a través del grupo de estudio de la EM de la Sociedad Española de Neurología y Neuropediatría. Controles clínicos (EDSS, recidivas) serán realizados a los 4 y 12 meses y seguimiento a los 2 y 5 años.

OBJETIVOS

1. Evaluar, según los criterios revisados del 2012, las definiciones de EM y síndromes relacionados
2. Determinar la interacción clínica, radiológica y biomarcadores que predicen la conversión a EM, incluyendo: 2.1. Características clínicas y de resonancia magnética cerebral; i 2.2 Biomarcadores en sérum/LCR: bandas oligoclonales; anticuerpos contra glia y/o antígenos de superficie neuronal; haplotips HLA.
3. Evaluar la desmielinización/daño axonal inducido por los anticuerpos detectados en el objetivo anterior.