You are here

Home » El equipo profesional » Eixarch, Herena

Eixarch, Herena

Investigadora postdoctoral

Formación y especialidades

  • Licenciada en biología (2000)
  • Doctorado programa biomedicina (2008)
  • Curso de formación para personal investigador uuario de animales para experimentación y otras finalidades científicas. Universitat Autònoma de Barcelona. 2001
  • Curso de capacitación de supervisor - Campo de aplicación: Laboratorios con fuentes no encapsuladas. Unidad de Protección Radiológica, Universitat de Barcelona. 2001

Trayectoria profesional

Herena Eixarch se licenció en Biología en la Universitat Autònoma de Barcelona el año 2000. Durante su etapa predoctoral en el grupo de Terapia Celular y Génica del Banco de Sangre y Tejidos - Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), se formó en biología molecular y celular, y en inmunología, bajo la supervisión del Dr. Jordi Barquinero. El año 2008 defendió su tesis doctoral, en la que principalmente trabajó en el desarrollo de una estrategia basada en terapia génica para inducir tolerancia específica frente a antígenos de la mielina en el modelo animal de la esclerosis múltiple (EM). Su trabajo de tesis doctoral se realizó en colaboración con el grupo de Neuroinmunología Clínica del Cemcat. El año 2010 se incorporó en el Cemcat gracias a la obtención de un contrato postdoctoral del programa competitivo “Sara Borrell” del Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) del Instituto de Salud Carlos III.

Proyectos / Línieas de investigación / Intereses

Trabaja principalmente en los proyectos liderados por la Dra. Carmen Espejo de la línea de investigación “Investigación de nuevas dianas y/o abordajes terapéuticos para la esclerosis múltiple (EM)”. Desde su incorporación en el Cemcat se ha centrado en el estudio de moléculas con función dual al sistema inmunológico y al sistema nervioso central (SNC), como son algunas semaforinas y proteínas morfogenéticas óseas (BMPs). También participa en el estudio de la modificación de la microbiota intestinal mediante la administración de probióticos o de sustancias derivadas del metabolismo de la microbiota como posible tratamiento para la EM.

Bio

1- Arrambide G, Espejo C, Eixarch H, Villar LM, Alvarez-Cermeño JC, Picon C, Kuhle J, Disanto G, Kappos L, Sastre-Garriga J, Pareto D, Simon E, Comabella M, Río J, Nos C, Tur C, Castilló J, Vidal-Jordana A, Galán I, Arevalo MJ, Auger C, Rovira A, Montalban X, Tintore M. Neurofilament light chain level is a weak risk factor for the development of MS Neurology (2016); In press

2- Gutiérrez-Franco A*, Costa C*, Eixarch H*, Castillo M, Medina-Rodríguez EM, Bribián A, de Castro F, Montalban X, Espejo C. * equal contribution Differential expression of sema3A and sema7A in a murine model of multiple sclerosis: Implications for a therapeutic design. Clin Immunol. (2016); 163:22

3- Costa C, Martínez-Sáez E, Gutiérrez-Franco A, Eixarch H, Castro Z, Ortega-Aznar A, Ramón Y Cajal S, Montalban X, Espejo C. Expression of semaphorin 3 A, semaphorin 7A and their receptors in multiple sclerosis lesions. Mult Scler. (2015); 21:1632

4- Mansilla MJ, Costa C, Eixarch H, Tepavcevic V, Castillo M, Martin R, Lubetzk C, Aigrot MS, Montalban X, Espejo C Hsp70 regulates immune response in experimental autoimmune encephalomyelitis PLoS One (2015); 9: e105737

5- Marín N, Mecha M, Espejo C, Mestre L, Eixarch H, Montalban X, Álvarez-Cermeño JC, Guaza C, Villar LM. Regulatory lymphocytes are key factors in MHC-independent resistance to EAE J Immunol Res. (2014); 2014: 156380

6- Marín N*, Eixarch H*, Mansilla MJ, Rodríguez-Martín E, Mecha M, Guaza C, Álvarez-Cermeño JC, Montalban X, Villar LM, Espejo C * equal contribution Anti-myelin antibodies play an important role in the susceptibility to develop proteolipid protein-induced experimental autoimmune encephalomyelitis Clin Exp Immunol (2014); 175:202

7- Gomez A, Espejo C, Eixarch H, Casacuberta-Serra S, Mansilla MJ, Sanchez R, Pereira S, Lopez-Estevez S, Gimeno R, Montalban X, Barquinero J Myeloid-derived  suppressor cells are generated during retroviral transduction of murine bone marrow Cell Transplant. (2014); 73:85

8- Eixarch H, Mansilla MJ, Costa C, Kunkel SL, Montalban X, Godessart N, Espejo C Inhibition of delta-like ligand 4 decreases Th1/Th17 response in a mouse model of multiple sclerosis Neurosci Lett. (2013); 541:161

9- Eixarch H, Gutiérrez-Franco A, Montalban X, Espejo C Semaphorins 3A and 7A: potential immune and neuroregenerative targets in multiple sclerosis Trends Mol Med. (2013); 19:157

10- Torres-Torronteras J, Gómez A, Eixarch H, Palenzuela L, Pizzorno G, Hirano M, Andreu AL, Barquinero J, Martí R. Hematopoietic gene therapy restores thymidine phosphorylase activity in a cell culture and a murine model of MNGIE Gene Ther. (2011); 18:795

11- Eixarch H, Gómez A, Kádár E, George M, Martínez N, Espejo C, Pétriz J, Gimeno R, Barquinero J. Transgene expression levels determine the immunogenicity of transduced hematopoietic grafts in partially myeloablated mice. Mol Ther. 2009 Nov;17(11):1904

12- Eixarch H, Espejo C, Gómez A, Mansilla MJ, Castillo M, Mildner A, Vidal F, Gimeno R, Prinz M, Montalban X, Barquinero J. Tolerance induction in experimental autoimmune encephalomyelitis using non-myeloablative hematopoietic gene therapy with autoantigen. Mol Ther. 2009 May;17(5):897 Erratum in: Mol Ther. 2009 Jul;17(7):1303.