Georgina Gelpi

A la Georgina el diagnòstic d’esclerosi múltiple li va arribar quan tenia 20 anys. És un dels testimonis que la malaltia es diagnostica sovint a persones joves, la major part dones.

“En el meu cas no vaig ser molt conscient al principi perquè, tot i que em tractava amb injectables, vaig estar més de vuit anys sense brots i fent vida totalment normal. Jo no em vaig enfonsar com alguns companys diuen que els va passar en el moment del diagnòstic, era molt jove i suposo que també per edat doncs estava per altres coses”. “En el moment que em va afectar laboralment per problemes relacionats amb la visió va ser quan vaig ser més conscient de la malaltia i em va afectar també més anímicament”.

Diu que les activitats del programa de rehabilitació del Cemcat li ajuden i li agraden i que també ho fa el fet de poder compartir la seva experiència personal al centre amb altres persones que tenen la mateixa malaltia. “Però sense caure en parlar sobre això tot el dia que no és sa, hi ha moltes més coses! Aquí al Cemcat establim relacions socials que s’estenen també fora del centre”.

“Penso que jo no sóc una malalta sinó que sóc una persona que té una malaltia i miro de ser positiva i aprofitar els moments. Has de fer tot allò que pots fer i fer-ho avui, viure el present”.