You are here
Notícies
“A l’esclerosi múltiple molts li diem ‘La malaltia de les mil cares’ perquè afecta de manera diferent a cadascú de nosaltres, varien els tractaments en cada pacient… Els afectats sempre demanem que s’investigui més la malaltia”.
“Zero drames, zero autocompassió”. Segons la Julia això és vital quan has de conviure amb l’EM. Li van diagnosticar la malaltia quan tenia 17 anys i començava la carrera d’Enginyeria Industrial. Diu que ha après “a ballar amb els tornados”.
“De vegades hi ha gent que em diu que jo porto molt bé la malaltia, de què em serviria portar-la malament? Si no ets positiu al final t’acabes posant barreres tu mateix. També miro d’estar informada dels exercicis que fem a rehabilitació, saber per a què serveixen i aplicar el que em va bé en el meu dia a dia”.
“A la gran majoria de famílies hi ha alguna malaltia i a nosaltres ens ha tocat conviure amb l’esclerosi múltiple”. El José i la seva dona, la Rosa María, acabaven de ser pares quan a ella li van diagnosticar l’EM. Fa més de 35 anys d’aquell moment.
